FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server  |   User: [n/a]

1142106007: Transient congenital hypothyroidism due to dual oxidase 2 mutation (disorder)


Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jul 2021. Module: module van internationale editie (metadata)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module Reference Sets
12966481000146111 voorbijgaande congenitale hypothyroïdie door mutatie van DUOX-2 nl synoniem (metadata) Active alleen eerste karakter niet-hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Netherlands Dutch language reference set: acceptabel
12988101000146110 passagère congenitale hypothyreoïdie door mutatie van 'dual oxidase 2'-gen (aandoening) nl volledig gespecificeerde naam (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Netherlands Dutch language reference set: voorkeursterm
12988111000146112 passagère congenitale hypothyreoïdie door mutatie van 'dual oxidase 2'-gen nl synoniem (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Netherlands Dutch language reference set: voorkeursterm
4536636017 Transient congenital hypothyroidism due to dual oxidase 2 mutation (disorder) en volledig gespecificeerde naam (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm
4536637014 Transient congenital hypothyroidism due to dual oxidase 2 mutation en synoniem (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm

0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
passagère congenitale hypothyreoïdie door mutatie van 'dual oxidase 2'-gen (aandoening) Is a congenitale hypothyreoïdie (aandoening) true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
passagère congenitale hypothyreoïdie door mutatie van 'dual oxidase 2'-gen (aandoening) Is a passagère hypothyreoïdie (aandoening) true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
passagère congenitale hypothyreoïdie door mutatie van 'dual oxidase 2'-gen (aandoening) locatie van bevinding structuur van schildklier (lichaamsstructuur) true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 1
passagère congenitale hypothyreoïdie door mutatie van 'dual oxidase 2'-gen (aandoening) Occurrence congenitaal true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 1
passagère congenitale hypothyreoïdie door mutatie van 'dual oxidase 2'-gen (aandoening) Due to Chromosomal disorder (disorder) true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 2
passagère congenitale hypothyreoïdie door mutatie van 'dual oxidase 2'-gen (aandoening) Clinical course Transitory true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

Back to Start