FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server  |   User: [n/a]

2551000146109: Dutch rare neuromuscular disorders simple reference set (foundation metadata concept)


Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Mar 2015. Module: SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module Reference Sets
11401000146116 ISNO simple reference set for rare neuromuscular disorders en synoniem (metadata) Active gehele beschrijving hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Amerikaans-Engelse taalreferentieset (metadata): acceptabel
12578631000146114 referentieset met zeldzame neuromusculaire aandoeningen nl synoniem (metadata) Active alleen eerste karakter niet-hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Netherlands Dutch language reference set: voorkeursterm
12578641000146118 simpele referentieset met zeldzame neuromusculaire aandoeningen nl synoniem (metadata) Active alleen eerste karakter niet-hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Netherlands Dutch language reference set: acceptabel
12578651000146115 simpele referentieset met zeldzame neuromusculaire aandoeningen (metadata) nl volledig gespecificeerde naam (metadata) Active alleen eerste karakter niet-hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Netherlands Dutch language reference set: voorkeursterm
12578661000146117 ISNO-referentieset met zeldzame neuromusculaire aandoeningen nl synoniem (metadata) Active gehele beschrijving hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Netherlands Dutch language reference set: acceptabel
243001000146112 Dutch rare neuromuscular disorders simple reference set (foundation metadata concept) en volledig gespecificeerde naam (metadata) Active alleen eerste karakter niet-hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Amerikaans-Engelse taalreferentieset (metadata): voorkeursterm
243011000146114 Dutch rare neuromuscular disorders simple reference set en synoniem (metadata) Active alleen eerste karakter niet-hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Amerikaans-Engelse taalreferentieset (metadata): voorkeursterm
8157091000146119 ISNO-set nl synoniem (metadata) Active gehele beschrijving hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Netherlands Dutch language reference set: acceptabel

200 members. Search Members:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
referentieset met zeldzame neuromusculaire aandoeningen Is a Simple type reference set (foundation metadata concept) true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)

Members
'critical illness'-polyneuropathie
'criticall illness'-myopathie
verworven aandoening van zenuwwortel door congenitale vasculaire malformatie
verworven aandoening van zenuwwortel door neurofibroom
familiaire amyloïdneuropathie type I (aandoening)
amyoplasia congenita (aandoening)
amyotrofie door cervicale wervelkanaalstenose
ischemische voorhoornaandoening
auto-immuunziekte van neuromusculaire overgang
auto-immuun 'rippling muscle disease'
autosomaal dominante motorneuronziekte
autosomaal dominante spinale spieratrofie
autosomaal dominante 'limb-girdle' spierdystrofie (aandoening)
autosomaal recessieve motorneuronziekte
autosomaal recessieve 'limb-girdle' spierdystrofie
chronische idiopathische axonale polyneuropathie
Becker-spierdystrofie
Bell's palsy
Bethlem myopathy (disorder)
Borrelia-infectie van centraal zenuwstelsel
Brody myopathy
bulbospinale neuropathie
carpaletunnelsyndroom door amyloïdstapeling
'central core'-myopathie (aandoening)
drukneuropathie van nervus peroneus profundus
congenitale vezeltype-disproportie (aandoening)
myotonia congenita Thomsen-type (aandoening)
myotonia congenita Becker-type (aandoening)
congenitale polyneuropathie
spierziekte door extern agens
aandoening van perifeer zenuwstelsel
Duchenne-spierdystrofie
Lambert-Eaton-syndroom met onderliggende maligniteit
Lambert-Eaton-syndroom (aandoening)
'rigid spine'-syndroom (aandoening)
Erb-Duchenne paralysis
facioscapulohumerale dystrofie (aandoening)
Miller-Fisher-syndroom
Friedreich's ataxia
myopathie door glycogeenstapelingsziekte
Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
Glycogen storage disease, type VII
dysautonome variant van Guillain-Barré-syndroom
Guillain-Barré-syndroom (aandoening)
hereditaire myopathie
hereditaire neuralgische amyotrofie
Idiopathic myoglobinuria
hyper-CK-emie
infectieuze perifere neuropathie (aandoening)
mitochondriale encefalomyopathie met lactaatacidose en stroke-like episodes
ziekte van Hirayama
Kearns-Sayre-syndroom (aandoening)
Lyme-radiculitis
draagster van X-gebonden musculaire dystrofie (aandoening)
merosinedeficiënte congenitale spierdystrofie (aandoening)
migrerende sensore neuritis van Wartenberg
mononeuropathie door diabetes mellitus
Morton's metatarsalgia
motorneuronziekte geassocieerd met monoklonale paraproteïnemie
motorneuronziekte door extern agens
infectieuze motorneuronziekte
contractuur van spier
spiermoeheid (bevinding)
myasthenia gravis met acetylcholinereceptorantilichamen
myasthenia gravis met MuSK-antilichamen
myoklonische epilepsie met 'ragged-red fibers'
letsel van zenuw
neuropathie bij Churg-Strauss-syndroom
neuropathie bij IgG- en IgA-paraproteïnemie
neuropathie bij ziekte van Sjögren
burning-feet syndrome
neuropathie bij granulomatose met polyangiitis (aandoening)
neuropathie bij pyridoxineovermaat (aandoening)
neuropathie bij stoornis van metabolisme (aandoening)
neuropathie bij systemische sclerodermie
neuropathie door ioniserende straling (aandoening)
neuropathie bij niet-systemische vasculitis
POEMS syndrome
plexopathie bij lokale tumor
cytostaticageïnduceerde neuropathie
polyneuropathie door diabetes mellitus (aandoening)
Polyneuropathy in polyarteritis nodosa
dunnevezelneuropathie
myopathie door corticosteroïd (aandoening)
'stiff person'-syndroom (aandoening)
neuropathie bij systemische vasculitis
thyrotoxische periodieke paralyse (aandoening)
congenitale spierdystrofie Ullrich-type (aandoening)
vasculitisneuropathie
X-linked muscular dystrophy with limb girdle distribution
X-gebonden hereditaire motorische en sensorische neuropathie
myopathie met 'zebra bodies' (aandoening)
aandoening van neuromusculaire overgang
Disorder of nerve root due to metastases (disorder)
Acute motor axonal neuropathy (disorder)
Acute motor sensory axonal Guillain-Barré syndrome (disorder)
acute poliomyelitis
alcoholische polyneuropathie
alcoholmyopathie
amyloïdmyopathie
amyotrofische laterale sclerose

Page 1 of 2 End


Reference Sets

referentieset met definities van referentiesets

Back to Start