FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server  |   User: [n/a]

720854004: Cerebroretinal vasculopathy (disorder)


    Status: retired, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jul 2019. Module: module van internationale editie (metadata)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module Reference Sets
    3322297012 Cerebroretinal vasculopathy (disorder) en volledig gespecificeerde naam (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) referentieset met attribuutwaarden voor reden voor deactivatie van beschrijving (metadata): achterhaalde term (metadata)
    3322298019 Cerebroretinal vasculopathy en synoniem (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) referentieset met attribuutwaarden voor reden voor deactivatie van beschrijving (metadata): achterhaalde term (metadata)
    3322299010 Grand Kaine Fulling syndrome en synoniem (metadata) Active gehele beschrijving hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) referentieset met attribuutwaarden voor reden voor deactivatie van beschrijving (metadata): achterhaalde term (metadata)
    3322300019 A phenotypic variant of a group of inherited small vessel disorders known as retinal vasculopathy and cerebral leukodystrophy characterized by strokes, vision loss, migraines, pseudotumors, dementia and occasionally renal disease. en tekstdefinitie (metadata) Active gehele beschrijving hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) referentieset met attribuutwaarden voor reden voor deactivatie van beschrijving (metadata): achterhaalde term (metadata)
    3322301015 A phenotypic variant of a group of inherited small vessel disorders known as retinal vasculopathy and cerebral leucodystrophy characterised by strokes, vision loss, migraines, pseudotumours, dementia and occasionally renal disease. en tekstdefinitie (metadata) Active gehele beschrijving hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) referentieset met attribuutwaarden voor reden voor deactivatie van beschrijving (metadata): achterhaalde term (metadata)

    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    Cerebroretinal vasculopathy Is a Autosomal dominant hereditary disorder false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
    Cerebroretinal vasculopathy Is a vaatafwijking van retina false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
    Cerebroretinal vasculopathy Is a Cerebrovascular disease false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
    Cerebroretinal vasculopathy Is a Leukodystrophy false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
    Cerebroretinal vasculopathy Is a Cardiovascular system hereditary disorder false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
    Cerebroretinal vasculopathy Is a Hereditary disorder of the visual system false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
    Cerebroretinal vasculopathy locatie van bevinding Cerebrovascular system structure false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
    Cerebroretinal vasculopathy locatie van bevinding Structure of blood vessel of retina false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
    Cerebroretinal vasculopathy Associated morphology dystrofie false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 3
    Cerebroretinal vasculopathy Associated morphology verandering van myelineschede false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 3
    Cerebroretinal vasculopathy locatie van bevinding Structure of nervous system (body structure) false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 3
    Cerebroretinal vasculopathy Associated morphology dystrofie false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 2
    Cerebroretinal vasculopathy locatie van bevinding Myelinated nerve fiber structure false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 1
    Cerebroretinal vasculopathy locatie van bevinding White matter structure of brain and spinal cord (body structure) false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 2
    Cerebroretinal vasculopathy Is a Hereditary disorder of nervous system false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
    Cerebroretinal vasculopathy Associated morphology verandering van myelineschede false geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 1

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

    Reference Sets

    referentieset met attribuutwaarden voor reden voor deactivatie van concept

    REPLACED BY association reference set (foundation metadata concept)

    Back to Start