FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server  |   User: [n/a]

771441005: hyperbiliverdinemie (aandoening)


Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jan 2019. Module: module van internationale editie (metadata)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module Reference Sets
3706210014 Hyperbiliverdinaemia en synoniem (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm
3706211013 Hyperbiliverdinemia (disorder) en volledig gespecificeerde naam (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm
3706212018 Hyperbiliverdinemia en synoniem (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) Amerikaans-Engelse taalreferentieset (metadata): voorkeursterm
6502511000146112 hyperbiliverdinemie nl synoniem (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Netherlands Dutch language reference set: voorkeursterm
6502521000146119 hyperbiliverdinemie (aandoening) nl volledig gespecificeerde naam (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Netherlands Dutch language reference set: voorkeursterm
3706208012 A rare genetic hepatic disease characterised by the presence of green colouration of the skin, urine, plasma and other body fluids (ascites, breastmilk) or parts (sclerae) due to increased serum levels of biliverdin in association with biliary obstruction and/or liver failure. Association with malnutrition, medication, and congenital biliary atresia has also been reported. Can be caused by heterozygous or homozygous mutation in the gene encoding bilirubin reductase-alpha (BLVRA) on chromosome 7p13. en tekstdefinitie (metadata) Active gehele beschrijving hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm
3706209016 A rare genetic hepatic disease characterized by the presence of green coloration of the skin, urine, plasma and other body fluids (ascites, breastmilk) or parts (sclerae) due to increased serum levels of biliverdin in association with biliary obstruction and/or liver failure. Association with malnutrition, medication, and congenital biliary atresia has also been reported. Can be caused by heterozygous or homozygous mutation in the gene encoding bilirubin reductase-alpha (BLVRA) on chromosome 7p13. en tekstdefinitie (metadata) Active gehele beschrijving hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) Amerikaans-Engelse taalreferentieset (metadata): voorkeursterm

0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Hyperbiliverdinaemia interpreteert Pyrrole measurement true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 1
Hyperbiliverdinaemia Is a verhoogde concentratie van biliverdine (bevinding) true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
Hyperbiliverdinaemia locatie van bevinding structuur van lever true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 2
Hyperbiliverdinaemia Is a Autosomal hereditary disorder true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
Hyperbiliverdinaemia Is a Disease of liver true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
Hyperbiliverdinaemia Has interpretation boven referentiebereik true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 1
Hyperbiliverdinaemia Is a Digestive system hereditary disorder true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

Back to Start