Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jan 2019. Module: module van internationale editie (metadata)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module | Reference Sets |
| 3706210014 | Hyperbiliverdinaemia | en | synoniem (metadata) | Active | gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig | module van internationale editie (metadata) | Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm |
| 3706211013 | Hyperbiliverdinemia (disorder) | en | volledig gespecificeerde naam (metadata) | Active | gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig | module van internationale editie (metadata) | Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm |
| 3706212018 | Hyperbiliverdinemia | en | synoniem (metadata) | Active | gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig | module van internationale editie (metadata) | Amerikaans-Engelse taalreferentieset (metadata): voorkeursterm |
| 6502511000146112 | hyperbiliverdinemie | nl | synoniem (metadata) | Active | gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig | SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) | Netherlands Dutch language reference set: voorkeursterm |
| 6502521000146119 | hyperbiliverdinemie (aandoening) | nl | volledig gespecificeerde naam (metadata) | Active | gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig | SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) | Netherlands Dutch language reference set: voorkeursterm |
| 3706208012 | A rare genetic hepatic disease characterised by the presence of green colouration of the skin, urine, plasma and other body fluids (ascites, breastmilk) or parts (sclerae) due to increased serum levels of biliverdin in association with biliary obstruction and/or liver failure. Association with malnutrition, medication, and congenital biliary atresia has also been reported. Can be caused by heterozygous or homozygous mutation in the gene encoding bilirubin reductase-alpha (BLVRA) on chromosome 7p13. | en | tekstdefinitie (metadata) | Active | gehele beschrijving hoofdlettergevoelig | module van internationale editie (metadata) | Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm |
| 3706209016 | A rare genetic hepatic disease characterized by the presence of green coloration of the skin, urine, plasma and other body fluids (ascites, breastmilk) or parts (sclerae) due to increased serum levels of biliverdin in association with biliary obstruction and/or liver failure. Association with malnutrition, medication, and congenital biliary atresia has also been reported. Can be caused by heterozygous or homozygous mutation in the gene encoding bilirubin reductase-alpha (BLVRA) on chromosome 7p13. | en | tekstdefinitie (metadata) | Active | gehele beschrijving hoofdlettergevoelig | module van internationale editie (metadata) | Amerikaans-Engelse taalreferentieset (metadata): voorkeursterm |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| Hyperbiliverdinaemia | interpreteert | Pyrrole measurement | true | geïnfereerde relatie | existentiële restrictie (metadata) | 1 | |
| Hyperbiliverdinaemia | Is a | verhoogde concentratie van biliverdine (bevinding) | true | geïnfereerde relatie | existentiële restrictie (metadata) | ||
| Hyperbiliverdinaemia | locatie van bevinding | structuur van lever | true | geïnfereerde relatie | existentiële restrictie (metadata) | 2 | |
| Hyperbiliverdinaemia | Is a | Autosomal hereditary disorder | true | geïnfereerde relatie | existentiële restrictie (metadata) | ||
| Hyperbiliverdinaemia | Is a | Disease of liver | true | geïnfereerde relatie | existentiële restrictie (metadata) | ||
| Hyperbiliverdinaemia | Has interpretation | boven referentiebereik | true | geïnfereerde relatie | existentiële restrictie (metadata) | 1 | |
| Hyperbiliverdinaemia | Is a | Digestive system hereditary disorder | true | geïnfereerde relatie | existentiële restrictie (metadata) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
This concept is not in any reference sets
FHIR