Id |
Description |
Lang |
Type |
Status |
Case? |
Module |
Reference Sets |
10673061000146117 |
Zechi-Ceide-syndroom (aandoening) |
nl |
volledig gespecificeerde naam (metadata) |
Active |
gehele beschrijving hoofdlettergevoelig |
SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) |
Netherlands Dutch language reference set: voorkeursterm |
10673071000146111 |
Zechi-Ceide-syndroom |
nl |
synoniem (metadata) |
Active |
gehele beschrijving hoofdlettergevoelig |
SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) |
Netherlands Dutch language reference set: voorkeursterm |
3723066017 |
Zechi Ceide syndrome |
en |
synoniem (metadata) |
Active |
gehele beschrijving hoofdlettergevoelig |
module van internationale editie (metadata) |
Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm |
3723067014 |
Occipital atretic cephalocele, unusual facies, large feet syndrome |
en |
synoniem (metadata) |
Active |
gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig |
module van internationale editie (metadata) |
Brits-Engelse taalreferentieset: acceptabel |
3723068016 |
Zechi Ceide syndrome (disorder) |
en |
volledig gespecificeerde naam (metadata) |
Active |
gehele beschrijving hoofdlettergevoelig |
module van internationale editie (metadata) |
Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm |
6800151000146118 |
syndroom van Zechi-Ceide |
nl |
synoniem (metadata) |
Active |
alleen eerste karakter niet-hoofdlettergevoelig |
SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) |
Netherlands Dutch language reference set: acceptabel |
6961041000146115 |
syndroom van occipitale atretische encephalocele, afwijkend aangezicht en grote voeten |
nl |
synoniem (metadata) |
Active |
gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig |
SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) |
Netherlands Dutch language reference set: acceptabel |
3723069012 |
A rare genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome with characteristics of occipital atretic cephalocele associated with a specific facial dysmorphism (consisting of prominent forehead, narrow palpebral fissures, midface deficiency, narrow, malformed ears, broad nose and nasal root, grooved nasal tip and columella, laterally angulated, hypoplastic nares, short philtrum, thin upper lip, clift lip/palate, severe oligodontia, prominent chin) and large feet with sandal gap. Intellectual disability, developmental delay and hypoplastic finger and toenails have also been reported. |
en |
tekstdefinitie (metadata) |
Active |
gehele beschrijving hoofdlettergevoelig |
module van internationale editie (metadata) |
Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm |