FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server  |   User: [n/a]

773421009: Infantile-onset mesial temporal lobe epilepsy with severe cognitive regression (disorder)


Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jan 2019. Module: module van internationale editie (metadata)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module Reference Sets
11524691000146115 infantiele mesiale temporalekwabepilepsie met ernstige verstandelijke beperking (aandoening) nl volledig gespecificeerde naam (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Netherlands Dutch language reference set: voorkeursterm
11524701000146115 infantiele mesiale temporalekwabepilepsie met ernstige verstandelijke beperking nl synoniem (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Netherlands Dutch language reference set: voorkeursterm
3723490014 Infantile-onset mesial temporal lobe epilepsy with severe cognitive regression (disorder) en volledig gespecificeerde naam (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm
3723491013 Infantile-onset mesial temporal lobe epilepsy with severe cognitive regression en synoniem (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm
6798461000146111 infantiele mesiale temporalekwabepilepsie met ernstige cognitieve achteruitgang nl synoniem (metadata) Active gehele beschrijving niet-hoofdlettergevoelig SNOMED CT Netherlands NRC maintained module (core metadata concept) Netherlands Dutch language reference set: acceptabel
3723492018 A rare monogenic disease with infantile-onset pharmacoresistant focal seizures of mesial temporal lobe onset manifesting with unresponsiveness, hypertonia and automatisms and cognitive regression soon after seizure onset leading to severe intellectual disability with behavioural abnormalities. en tekstdefinitie (metadata) Active gehele beschrijving hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) Brits-Engelse taalreferentieset: voorkeursterm
3723493011 A rare monogenic disease with infantile-onset pharmacoresistant focal seizures of mesial temporal lobe onset manifesting with unresponsiveness, hypertonia and automatisms and cognitive regression soon after seizure onset leading to severe intellectual disability with behavioral abnormalities. en tekstdefinitie (metadata) Active gehele beschrijving hoofdlettergevoelig module van internationale editie (metadata) Amerikaans-Engelse taalreferentieset (metadata): voorkeursterm

0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
infantiele mesiale temporalekwabepilepsie met ernstige verstandelijke beperking (aandoening) Occurrence Infancy (qualifier value) true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 1
infantiele mesiale temporalekwabepilepsie met ernstige verstandelijke beperking (aandoening) Is a Autosomal recessive hereditary disorder true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
infantiele mesiale temporalekwabepilepsie met ernstige verstandelijke beperking (aandoening) Is a Hereditary disorder of nervous system true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)
infantiele mesiale temporalekwabepilepsie met ernstige verstandelijke beperking (aandoening) locatie van bevinding Temporal lobe structure true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata) 1
infantiele mesiale temporalekwabepilepsie met ernstige verstandelijke beperking (aandoening) Is a Temporal lobe epilepsy true geïnfereerde relatie existentiële restrictie (metadata)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

Back to Start